Feedback
home-banner-1

Reliable partner for healthier life

SAP AT GLANCE

Didirikan pada tahun 2011, Satya Abadi Pharma (SAP) adalah perusahaan farmasi yang sedang berkembang dalam memasarkan produk farmasi dan alat kesehatan yang berkualitas. Hanya dalam 4 tahun, SAP telah menjadi salah satu perusahaan terkemuka dalam terapi protein plasma di Indonesia

Sebagai upaya untuk memberikan pelayanan yang lebih luas kepada masyarakat, Sapharma juga menyediakan produk-produk suplemen dan obat tradisional.

Investasi sumber daya manusia, tentunya memegang peranan penting dalam menentukan pencapaian target dan ide perusahaan kita

SAP AT GLANCE

Didirikan pada tahun 2011, Satya Abadi Pharma (SAP) adalah perusahaan farmasi yang sedang berkembang dalam memasarkan produk farmasi dan alat kesehatan yang berkualitas. Hanya dalam 4 tahun, SAP telah menjadi salah satu perusahaan terkemuka dalam terapi protein plasma di Indonesia

Sebagai upaya untuk memberikan pelayanan yang lebih luas kepada masyarakat, Sapharma juga menyediakan produk-produk suplemen dan obat tradisional.

Investasi sumber daya manusia, tentunya memegang peranan penting dalam menentukan pencapaian target dan ide perusahaan kita

Artikel Terbaru

Sapharma | 7 Jun 2022

octanate ® : lebih dari 20 tahun pengalaman klinis dalam mengatasi tantangan dalam pengobatan hemofilia A

Abstrak Pengobatan hemofilia A dengan penggantian FVIII telah berkembang selama beberapa dekade terakhir untuk beradaptasi dengan kebutuhan pasien. octanate®, konsentrat FVIII yang mengandung von Willebrand factor (VWF) yang diturunkan dari plasma, tidak aktif virus ganda, telah digunakan di klinik di seluruh dunia selama lebih dari 20 tahun. Pertama kali dilisensikan pada tahun 1998 di Jerman, octanate® disetujui di lebih dari 80 negara untuk pencegahan dan pengobatan perdarahan dan untuk profilaksis bedah pada pasien dengan hemofilia A, dan di lebih dari 40 negara untuk induksi toleransi imun (ITI). Proses manufaktur untuk octanate® dikembangkan untuk memastikan keamanan virus yang tinggi dan secara efektif menghilangkan virus baik yang berselubung maupun tidak berselubung. Selama 20 tahun terakhir, keamanan dan kemanjuran oktanat® yang sangat baik telah ditunjukkan dalam uji klinis penting pada pasien dewasa dan anak yang sebelumnya dirawat (PTP) untuk perawatan sesuai permintaan, profilaksis dan sebagai penutup bedah. Yang penting, octanate® telah menunjukkan imunogenisitas rendah pada pasien yang sebelumnya tidak diobati (PUPs), dengan hanya 9,8% dari PUPs yang mengembangkan inhibitor FVIII. octanate® juga terbukti sangat efektif dalam eliminasi inhibitor bila digunakan sebagai terapi ITI. Dalam populasi pasien dengan risiko tinggi kegagalan ITI, keberhasilan dicapai pada 79,2% pasien (70,8% keberhasilan lengkap), bahkan ketika menggunakan kriteria keberhasilan yang sangat ketat. Tidak ada kekambuhan yang diamati. Di sini kami menyajikan ikhtisar data klinis dengan octanate® yang mendukung penggunaannya dalam berbagai populasi pasien dan indikasi klinis. profilaksis dan sebagai penutup bedah. Yang penting, octanate® telah menunjukkan imunogenisitas rendah pada pasien yang sebelumnya tidak diobati (PUPs), dengan hanya 9,8% dari PUPs yang mengembangkan inhibitor FVIII. octanate® juga terbukti sangat efektif dalam eliminasi inhibitor bila digunakan sebagai terapi ITI. Dalam populasi pasien dengan risiko tinggi kegagalan ITI, keberhasilan dicapai pada 79,2% pasien (70,8% keberhasilan lengkap), bahkan ketika menggunakan kriteria keberhasilan yang sangat ketat. Tidak ada kekambuhan yang diamati. Di sini kami menyajikan ikhtisar data klinis dengan octanate® yang mendukung penggunaannya dalam berbagai populasi pasien dan indikasi klinis. profilaksis dan sebagai penutup bedah. Yang penting, octanate® telah menunjukkan imunogenisitas rendah pada pasien yang sebelumnya tidak diobati (PUPs), dengan hanya 9,8% dari PUPs yang mengembangkan inhibitor FVIII. octanate® juga terbukti sangat efektif dalam eliminasi inhibitor bila digunakan sebagai terapi ITI. Dalam populasi pasien dengan risiko tinggi kegagalan ITI, keberhasilan dicapai pada 79,2% pasien (70,8% keberhasilan lengkap), bahkan ketika menggunakan kriteria keberhasilan yang sangat ketat. Tidak ada kekambuhan yang diamati. Di sini kami menyajikan ikhtisar data klinis dengan octanate® yang mendukung penggunaannya dalam berbagai populasi pasien dan indikasi klinis. octanate® juga terbukti sangat efektif dalam eliminasi inhibitor bila digunakan sebagai terapi ITI. Dalam populasi pasien dengan risiko tinggi kegagalan ITI, keberhasilan dicapai pada 79,2% pasien (70,8% keberhasilan lengkap), bahkan ketika menggunakan kriteria keberhasilan yang sangat ketat. Tidak ada kekambuhan yang diamati. Di sini kami menyajikan ikhtisar data klinis dengan octanate® yang mendukung penggunaannya dalam berbagai populasi pasien dan indikasi klinis. octanate® juga terbukti sangat efektif dalam eliminasi inhibitor bila digunakan sebagai terapi ITI. Dalam populasi pasien dengan risiko tinggi kegagalan ITI, keberhasilan dicapai pada 79,2% pasien (70,8% keberhasilan lengkap), bahkan ketika menggunakan kriteria keberhasilan yang sangat ketat. Tidak ada kekambuhan yang diamati. Di sini kami menyajikan ikhtisar data klinis dengan octanate® yang mendukung penggunaannya dalam berbagai populasi pasien dan indikasi klinis. Pengantar Hemofilia A adalah gangguan perdarahan yang ditandai dengan defisiensi faktor koagulasi VIII (FVIII), dan pendekatan alami untuk manajemen hemofilia adalah penggantian FVIII yang hilang. Secara historis, terapi penggantian FVIII membutuhkan pemberian darah segar utuh, plasma segar atau beku atau kriopresipitat. Pada tahun 1970-an, konsentrat beku-kering faktor koagulasi dari plasma manusia menjadi tersedia secara komersial, yang merupakan awal dari era baru terapi hemofilia. Ketersediaan konsentrat faktor secara dramatis meningkatkan akses ke terapi pengganti, membuat terapi berbasis rumah menjadi layak dan menghasilkan peningkatan harapan hidup dan kualitas hidup pasien hemofilia. Pengembangan metode inaktivasi virus pelarut/deterjen (S/D) merevolusi produksi konsentrat FVIII. Pendekatan inovatif ini, yang menonaktifkan virus berselubung lipid, pertama kali digunakan pada skala industri dalam produksi biofarmasi turunan plasma oleh Octapharma pada tahun 1986. Selanjutnya, Octapharma lebih lanjut mengoptimalkan pembuatan konsentrat FVIII mereka dan memasukkan langkah inaktivasi virus kedua dari perlakuan panas kering terminal dalam produksi octanate®. octanate® adalah konsentrat FVIII/von Willebrand factor (VWF) yang diturunkan dari plasma murni, manusia, sangat murni yang menggabungkan aktivitas kofaktor ristocetin VWF (VWF:RCo) dan aktivitas FVIII (FVIII:C) dalam rasio ~0,4 . Pengikatan FVIII ke penstabil alaminya VWF dapat menurunkan imunogenisitas FVIII karena penyembunyian epitop dan perlindungan FVIII dari endositosis oleh sel penyaji antigen. Pengikatan FVIII ke VWF juga memperpanjang waktu paruh FVIII dengan mencegah degradasi proteolitiknya. octanate® berasal dari plasma dari donor yang dipilih dengan cermat dan dikumpulkan di pusat pengumpulan darah dan plasma yang diatur dengan ketat. Setiap donasi individu menjalani pengujian virus untuk virus human immunodeficiency virus (HIV), virus hepatitis A, B dan C (HAV, HBV dan HCV), dan parvovirus B19. Hanya donasi yang bebas dari virus yang dirilis untuk produksi. Selain langkah-langkah inaktivasi virus yang ekstensif selama pemurniannya, produk oktanat® akhir memenuhi standar Badan Obat Eropa untuk keamanan virus. Selama 20 tahun sejak octanate® pertama kali dipasarkan di Jerman pada tahun 1998, banyak data telah dikumpulkan dalam studi klinis dan praktik klinis rutin yang menunjukkan kemanjuran dan keamanan octanate® pada pasien yang dirawat sebelumnya (PTP) dengan atau tanpa inhibitor, dan pasien yang sebelumnya tidak diobati (PUPs). Sejak pengembangannya, lebih dari 12 miliar IU oktanat® telah diinfuskan di seluruh dunia. Saat ini, octanate® disetujui di lebih dari 80 negara untuk pengobatan dan pencegahan perdarahan, termasuk profilaksis bedah, pada pasien dengan hemofilia A, dan di lebih dari 40 negara untuk induksi toleransi imun (ITI). Pengembangan klinis oktanat ® : program uji klinis Program fase III ekstensif dilakukan untuk menyelidiki kemanjuran, keamanan, dan farmakokinetik octanate® dalam berbagai pengaturan klinis. Enam prospektif, label terbuka, tidak terkontrol, studi penting dilakukan sesuai dengan pedoman praktik klinis yang baik. Lima dari studi ini merekrut total 86 PTP (anak-anak, remaja dan dewasa) dan satu studi dilakukan di 51 PUP (Tabel 1). Demografi dasar dan karakteristik klinis dari populasi PTP yang dikumpulkan dan anak anjing ditunjukkan pada: Tabel 2. Pada saat studi penting dimulai (akhir 1990-an dan awal 2000-an), hemofilia A berat didefinisikan sebagai aktivitas FVIII (FVIII:C) <2%. Definisi hemofilia berat kemudian direvisi menjadi FVIII:C <1%. Meski begitu, 97% PTP dalam studi penting memiliki FVIII:C basal 1%. Dalam penelitian AVI-403, 92% anak anjing memiliki FVIII:C <1%. Tiga studi menilai sifat farmakokinetik oktanat® sebagai tujuan utama; data dirangkum dalamTabel 3. Waktu paruh rata-rata oktanat® setelah pemberian tunggal dengan dosis rata-rata 40 IU/kg pada PTP 12 tahun adalah antara 11,1 dan 14,3 jam, 6 dan pemulihan rata-rata oktanat® sesuai dengan nilai pemulihan yang diharapkan untuk FVIII (2,0-2,5% per IU/kg). 7 Rata-rata pemulihan oktanat® pada anak di bawah usia 6 tahun dianalisis sebagai tujuan sekunder dalam satu studi PTP dan sedikit lebih rendah dibandingkan pada remaja dan orang dewasa, seperti yang diharapkan karena volume plasma per satuan berat yang lebih tinggi pada anak-anak. Keenam studi menilai kemanjuran, keamanan dan imunogenisitas pengobatan octanate®, baik secara profilaksis atau sesuai permintaan, dengan imunogenisitas menjadi titik akhir utama dalam dua studi PTP dan studi PUP. octanate ® efektif untuk pengobatan dan pencegahan perdarahan di PTPs Kemanjuran oktanat® dalam pengobatan episode perdarahan di lima studi PTP dinilai dalam analisis gabungan, berdasarkan kriteria objektif berikut: persentase perdarahan yang berhasil diobati (lihat Gambar 1 catatan kaki untuk kriteria), dan persentase perdarahan dengan durasi pengobatan yang memadai [didefinisikan sebagai 2 hari pengobatan untuk episode perdarahan (⩽7 hari untuk episode perdarahan GI)]. Dari lima penelitian, 76 dari 77 pasien mengalami 1.875 episode perdarahan. Tingkat keberhasilan pengobatan oktanat® untuk semua episode perdarahan adalah 92,7% [95% confidence interval (CI): 91,5%, 93,9%] dan persentase perdarahan dengan durasi pengobatan yang memadai adalah 94,7% (95% CI: 93,6%, 95,6% ). Persentase episode perdarahan yang dirawat selama 2 hari adalah 90,8%. Ketika hanya episode perdarahan yang berhasil diobati yang dipertimbangkan, persentase perdarahan yang diobati dalam 2 hari adalah 97,9% (Gambar 1). Dosis rata-rata (SD) per hari untuk perdarahan yang berhasil diobati adalah 22,84 (8,96) IU/kg. Dalam tiga studi, termasuk studi pediatrik, (AVI-402, -406, -408), kemanjuran infus profilaksis individu oktanat® dinilai oleh peneliti. Sebanyak 443 infus profilaksis pada 32 pasien dinilai untuk kemanjuran dan 100% di antaranya dinilai sebagai 'sangat baik'. Untuk profilaksis jangka panjang terhadap perdarahan pada pasien dengan hemofilia A berat, dianjurkan dosis 20-40 IU/kg dengan interval 2-3 hari. 10 Dosis oktanat® juga dapat disesuaikan berdasarkan profil farmakokinetik pasien. Layanan Farmakokinetik Populasi yang Dapat Diakses Web (WAPPS-Hemo; www.wapps-hemo.org ), dipimpin oleh McMaster University, Hamilton, Ontario, Kanada, memungkinkan estimasi farmakokinetik dan optimalisasi rejimen dosis untuk masing-masing pasien berdasarkan hanya pada beberapa titik waktu pengambilan sampel. Yang penting, untuk pasien yang menggunakan octanate®, model farmakokinetik populasi spesifik octanate® tersedia di WAPPS. octanate ® efektif dalam operasi besar dan kecil Kemanjuran oktanat® sebagai profilaksis bedah dinilai dalam 19 prosedur bedah pada 14 pasien dewasa atau remaja dalam studi bedah AVI-401/402. Pasien berusia 11-38 tahun, dan semua kecuali satu menerima terapi FVIII sesuai permintaan pada awal penelitian. Semua pasien memiliki FVIII:C basal <1% dan >100 hari paparan sebelumnya (ED) terhadap FVIII, kecuali satu pasien dengan FVIII:C basal 2% dan 50 DE sebelumnya. Dari 19 prosedur pembedahan, 6 diklasifikasikan sebagai mayor (penggantian pinggul total, arthrodesis lutut, artroplasti kedua lutut, penggantian siku total, kolesistektomi dan koreksi talipes equinovarus), 5 sebagai intermediate (1 elongasi tendon Achilles, 2 biopsi hati jarum dan 2 prosedur tindak lanjut untuk pengangkatan perangkat ortopedi), dan 8 sebagai minor (7 pencabutan gigi dan 1 pencabutan kuku kaki yang tumbuh ke dalam). Infus terus menerus diberikan dalam 6 prosedur (5 dari operasi besar dan 1 dari prosedur tindak lanjut). Efek hemostatik dinilai sebagai 'sangat baik' atau 'baik' di semua 18 prosedur yang dievaluasi kecuali satu (94,4%) karena perdarahan ulang di lokasi operasi (penggantian siku). Untuk satu prosedur (arthrodesis lutut), penilaian kemanjuran tidak mungkin karena perdarahan lanjutan pada fase pasca operasi, yang disebabkan oleh pembuluh darah terbuka dan tidak terkait dengan kemanjuran hemostatik oktanat®. Durasi rata-rata (SD) pengobatan untuk semua prosedur adalah 7,2 (7,1) hari (kisaran 1-20 hari). Pasien menerima dosis total rata-rata 18.251,5 IU (kisaran 1000-63,000 IU) oktanat® dan dosis rata-rata 44,6 IU/kg (kisaran 28,6-68,3 IU/kg) per ED. Satu prosedur bedah tambahan dilakukan pada PTP berusia 2 tahun dalam penelitian AVI-408. Pasien menjalani intervensi bedah untuk torakotomi dan evakuasi hematoma. Pasien menerima 7000 IU (sekitar 535 IU/kg) oktanat® sebagai suntikan bolus selama 8 UGD, dari 3 hari sebelum intervensi sampai 4 hari setelah akhir operasi [1000 IU pada hari 1, 500 IU pada hari 2 dan 3 , 2000 IU pada hari ke 4 (hari operasi), 1000 IU pada hari ke 5 dan 6, dan 500 IU pada hari ke 7 dan 8]. Pengobatan dinilai efektif dalam hal hemostasis dan ditoleransi dengan baik. Tidak ada perdarahan besar yang terjadi intra atau pasca operasi. Singkatnya, octanate® memberikan perlindungan yang efektif selama operasi, terlepas dari jenis dan tingkat keparahan operasi. octanate ® menampilkan imunogenisitas rendah dan kemanjuran yang sangat baik pada PUPs Perkembangan allo-antibodi yang menetralkan FVIII eksogen, yang biasa disebut sebagai inhibitor FVIII, tetap menjadi komplikasi utama terapi FVIII di era pengobatan saat ini. Anak anjing dengan hemofilia A berat berada pada risiko terbesar pengembangan inhibitor, dengan sekitar 35% inhibitor berkembang, biasanya dalam 50 UGD pertama, 13– 16 sedangkan diperkirakan 1% PTP mengembangkan inhibitor. 17 Perkembangan penghambat FVIII diperkirakan bergantung pada sejumlah faktor yang berhubungan dengan pasien dan pengobatan; namun, tidak satu pun dari ini yang secara definitif memprediksi perkembangan inhibitor, sehingga sulit untuk menetapkan risiko pada masing-masing pasien dan menimbulkan tantangan dalam pencegahan pengembangan inhibitor. 18 , 19 Salah satu faktor risiko yang diakui untuk inhibitor adalah jenis mutasi gen F8 , dengan mutasi yang mengakibatkan tidak adanya fungsi FVIII (mutasi nol) yang memberikan risiko terbesar untuk pengembangan inhibitor. 20– 22 Inversi dan penghapusan intron-22 dan intron-1 yang besar telah dikaitkan dengan risiko tinggi pengembangan inhibitor, sementara penyisipan dan penghapusan kecil dan mutasi situs sambungan biasanya dikaitkan dengan risiko yang lebih rendah. 22 Faktor risiko lain, yang telah menjadi topik banyak perdebatan dan penelitian dalam dekade terakhir, adalah jenis konsentrat FVIII, yang diturunkan dari plasma atau rekombinan, yang digunakan dalam pengobatan awal pasien. Sementara beberapa penelitian dan meta-analisis melaporkan peningkatan risiko inhibitor dengan FVIII rekombinan (rFVIII) yang berasal dari garis sel hamster dibandingkan dengan pdFVIII, 16 , 18 , 23– 27 orang lainnya tidak menemukan perbedaan risiko. 13 , 15 , 19 , 28 , 29 Profil imunogenisitas oktanat® dievaluasi dalam studi prospektif, label terbuka, tidak terkontrol, multinasional, multisenter (AVI-403) pada anak anjing yang diobati dengan oktanat®. 30Penelitian ini melibatkan pasien yang tidak pernah menerima pengobatan sebelumnya dengan produk yang mengandung FVIII dan tidak memiliki aktivitas inhibitor [<0,6 unit Bethesda (BU)/mL], dengan usia berkisar antara 0,01 hingga 5,6 tahun. Titik akhir utama dari penelitian ini adalah imunogenisitas oktanat® selama pengobatan profilaksis atau sesuai permintaan selama total 100 UGD atau 5 tahun, mana saja yang lebih dulu. Pengujian inhibitor yang sering dilakukan pada awal, setiap 3 atau 4 ED hingga 20 ED, dan setelah itu setiap ED ke-10 atau setiap 3 bulan, mana saja yang lebih dulu. Khasiat dalam pencegahan dan pengobatan perdarahan dan profilaksis bedah, keamanan virus dan tolerabilitas diperiksa sebagai titik akhir sekunder. Sebanyak 51 anak anjing dirawat dengan octanate®, di antaranya 80,4% memiliki mutasi F8 berisiko tinggi/null yang teridentifikasi (termasuk inversi 22 intron, mutasi situs nonsense/stop/sambatan dan penghapusan besar). Pada akhir penelitian, 46 (90,2%) pasien memiliki >50 UGD, 2 (3,9%) memiliki 20-49 UGD, dan 3 (5,9%) memiliki <20 UGD. Inhibitor FVIII terdeteksi pada 5 dari 51 (9,8%) pasien; 4 (7,8%) memiliki inhibitor titer tinggi (> 5 BU/mL) dan 1 memiliki inhibitor titer rendah (Tabel 4). Dua pasien dengan inhibitor memiliki inhibitor sementara yang menghilang selama pengobatan oktanat® reguler tanpa perubahan dosis atau frekuensi pengobatan dan tidak dianggap relevan secara klinis. Sebagai catatan, tidak ada penghambat FVIII yang dikembangkan pada anak anjing setelah operasi besar. Semua pasien yang mengembangkan inhibitor memiliki mutasi F8 risiko tinggi/null : inversi 22 intron (4 pasien) atau penghapusan besar (1 pasien), dan semua dirawat sesuai permintaan. Tidak ada inhibitor yang dikembangkan pada pasien dengan mutasi F8 non-null atau pada pasien dengan profilaksis. Dari 51 anak anjing dalam penelitian, 4 memiliki tingkat FVIII:C awal 1%, dan 2 pasien yang tidak mengembangkan inhibitor tidak memiliki 20 ED, waktu di mana sebagian besar inhibitor terjadi. Tidak termasuk pasien ini, dan dengan demikian menerapkan kriteria yang lebih ketat, insiden inhibitor adalah 11,1% (5/45) untuk semua inhibitor dan 8,9% (4/45) untuk inhibitor titer tinggi. Insiden inhibitor FVIII yang dilaporkan sebelumnya dari lima studi epidemiologi besar pada anak anjing yang diobati dengan konsentrat pdFVIII berkisar antara 20% hingga 33% untuk semua inhibitor, dan 12% hingga 24% untuk inhibitor dengan respons tinggi. 19 Sebuah percobaan prospektif, acak, terkontrol baru-baru ini, SIPPET, menunjukkan insiden inhibitor kumulatif 44,5% pada PUPs dan pasien yang dirawat minimal dengan rFVIII, dibandingkan dengan 26,8% pada pasien yang diobati dengan pdFVIII/VWF. 14 Tingkat inhibitor yang diamati pada AVI-403 lebih rendah daripada yang diamati dengan pdFVIII/VWF dalam studi SIPPET, meskipun ada persentase yang sama dari pasien dengan mutasi gen F8 nol dalam studi octanate® (80,4%) seperti pada SIPPET penelitian (86,3% pada kelompok pdFVIII/VWF dan 82,1% pada kelompok rFVIII). Dalam studi SIPPET, tidak ada inhibitor yang dikembangkan pada 16 anak anjing dengan mutasi non-null pada gen F8 setelah pengobatan dengan konsentrat pdFVIII/VWF, sedangkan 27 inhibitor dikembangkan pada 101 (26,7%) anak anjing dengan mutasi nol. 31 Pola yang sama diamati dalam studi octanate® PUP, di mana tidak satupun dari PUPs yang mengembangkan inhibitor memiliki mutasi gen F8 non-null. Selain imunogenisitas rendah, octanate® menunjukkan kemanjuran yang sangat baik pada PUP, konsisten dengan kinerjanya dalam studi PTP. Kemanjuran hemostatik oktanat® dinilai sebagai 'sangat baik' (99,7% dari 4716 administrasi dengan peringkat kemanjuran yang tersedia) (Tabel 5), dan sebagian besar perdarahan (95,5%) diselesaikan dengan 1 atau 2 hari pengobatan. Kemanjuran dari semua 201 infus yang diberikan untuk 23 prosedur bedah dinilai sebagai 'sangat baik'. octanate ® berhasil dalam terapi ITI pada pasien dengan inhibitor Jika inhibitor berkembang, pasien menjadi resisten terhadap terapi penggantian FVIII dan hemostasis selama episode perdarahan dan prosedur bedah sulit dilakukan. Hal ini meningkatkan risiko perdarahan yang tidak terkendali, sehingga menempatkan pasien dalam situasi yang berpotensi mengancam jiwa, dan morbiditas terkait, seperti artropati parah dan kecacatan berikutnya. ITI adalah satu-satunya strategi yang terbukti untuk pemberantasan inhibitor FVIII. Beberapa protokol ITI sedang digunakan, 32– 35 dan tidak ada konsensus tentang protokol optimal atau konsentrat FVIII yang akan digunakan. octanate® adalah salah satu produk FVIII yang sedang dievaluasi dalam studi yang sedang berlangsung, dimulai oleh peneliti, internasional, label terbuka, tidak terkontrol, Observational Immune Tolerance Induction (ObsITI). Studi ObsITI menerapkan tiga kriteria keberhasilan ITI yang ketat untuk menentukan kemanjuran ITI: titer inhibitor <0,6 BU/mL; Pemulihan FVIII 80% dari nilai referensi yang telah ditetapkan 1,5%/IU per kg berat badan dalam 1 jam pasca injeksi; dan waktu paruh FVIII 7 jam. 'Keberhasilan penuh' membutuhkan pencapaian ketiga kriteria, 'keberhasilan sebagian' membutuhkan pencapaian dua, dan 'tanggapan parsial' membutuhkan pencapaian salah satu dari tiga kriteria. ITI dianggap gagal jika tidak ada kriteria yang terpenuhi dalam periode pengamatan 36 bulan. 36 Data sementara dari kelompok studi ObsITI yang prospektif telah dilaporkan untuk kelompok 48 pasien dengan prognosis buruk yang sebagian besar menerima ITI dengan oktanat®, yang diberikan terutama menurut protokol Bonn. 36 Kohort ini mencakup pasien anak-anak dan dewasa (rentang usia 0,8-28,1 tahun); 31,3% telah gagal dalam upaya ITI sebelumnya dan menjalani ITI penyelamatan dalam penelitian ini. Dari 48 pasien, 42 (87,5%) memiliki inhibitor titer tinggi dan 6 (12,5%) memiliki inhibitor titer rendah. Sebanyak 40 pasien (83,3%) memiliki setidaknya satu faktor risiko yang secara historis terkait dengan prognosis ITI yang buruk. Mengikuti ITI dengan octanate®, titer inhibitor negatif persisten dicapai pada 38 dari 48 pasien (79,2%), pemulihan FVIII dinormalisasi pada 37 pasien (77,1%), dan waktu paruh 7 jam pada 34 pasien (70,8% ) (Gambar 2). Median waktu untuk mencapai kriteria keberhasilan tersebut cukup singkat, yaitu masing-masing 3,94, 5,26 dan 10,86 bulan. Keberhasilan ITI lengkap dicapai pada 34 (70,8%) pasien; tiga memiliki keberhasilan parsial (6,3%), dan satu (2,1%) respon parsial. ITI tidak berhasil pada 10 pasien (20,8%). Keenam pasien dengan inhibitor titer rendah dan 28 dari 42 (66,7%) dari mereka dengan inhibitor titer tinggi mencapai keberhasilan penuh. Selanjutnya, 22 dari 35 pasien (62,9%) dengan inhibitor titer tinggi dan faktor prognosis buruk 1 mencapai keberhasilan lengkap. Tingkat keberhasilan lengkap adalah 60% (9/15 pasien) pada mereka dengan pengobatan ITI sebelumnya (ITI penyelamatan) dibandingkan 75,8% (25/33 pasien) pada mereka yang tidak memiliki ITI sebelumnya (ITI primer). Studi ini juga menunjukkan bahwa pemberantasan inhibitor diterjemahkan ke dalam manfaat klinis: penurunan yang signifikan secara statistik 86% di rata-rata tingkat perdarahan bulanan diamati setelah penghapusan inhibitor. Dalam 12 bulan masa tindak lanjut, tidak satu pun dari 26 pasien yang mencapai keberhasilan penuh dan melanjutkan profilaksis FVIII mengalami kekambuhan, menunjukkan bahwa ITI dengan oktanat® memiliki efek toleransi jangka panjang. Tingkat toleransi yang diamati di ObsITI sejalan dengan tingkat yang dipublikasikan sebelumnya untuk konsentrat pdFVIII/VWF di ITI, yang berkisar dari 64% hingga 94%. 37– 42 Tingkat keberhasilan yang jauh lebih rendah sekitar 35% diamati setelah konsentrat rFVIII tanpa VWF tersedia dan digunakan untuk ITI, 43– 46 mendukung efek menguntungkan dari VWF dalam hal penurunan imunogenisitas FVIII. Baru-baru ini, tingkat keberhasilan lengkap sebesar 55% dilaporkan dalam studi retrospektif Grifols-ITI yang menganalisis keberhasilan ITI menggunakan konsentrat pdFVIII/VWF dalam kohort 60 pasien dengan hemofilia berat dan inhibitor titer tinggi, sebagian besar berisiko tinggi gagal ITI. 46 Waktu untuk mencapai kriteria keberhasilan dengan oktanat®, khususnya titer inhibitor negatif, singkat. Di ObsITI, titer inhibitor negatif dan keberhasilan lengkap dicapai dengan octanate® dalam median masing-masing 3,94 bulan dan 10,86 bulan. 36 Dalam studi ITI Internasional dari 115 pasien dengan profil risiko ITI yang baik dan sebagian besar diobati dengan produk rFVIII (102 pasien, 90%), waktu rata-rata untuk titer inhibitor negatif dan keberhasilan lengkap adalah 4,6-9,9 bulan dan 10,6-15,5 bulan (tergantung pada rejimen dosis), masing-masing. 47 Sebuah tinjauan grafik retrospektif dari rFVIIIFc (Eloctate®) melaporkan 4 dari 7 pasien ITI primer mencapai titer inhibitor negatif dalam rata-rata sekitar 6 bulan dan sukses total dalam rata-rata 8 bulan. 48Para penulis berspekulasi bahwa rFVIIIIFc mungkin memiliki sifat yang secara unik mendorong toleransi tetapi data prospektif diperlukan sebelum kesimpulan definitif dapat ditarik. 48 Secara keseluruhan, studi ObsITI menunjukkan keberhasilan pengelolaan pasien dengan inhibitor menggunakan octanate®, dan berdasarkan data ini, octanate® disetujui untuk ITI pada pasien hemofilia A dengan inhibitor. Penting untuk mempertimbangkan bahwa protokol ITI di masa depan mungkin juga mencakup terapi nonfaktor. 49 Penelitian yang baru-baru ini dimulai oleh peneliti, internasional, intervensi rendah MODern Treatment of Inhibitor-Positive PatiEnts with Haemophilia A (MOTIVATE) akan mengevaluasi pendekatan yang berbeda dalam pengelolaan pasien dengan hemofilia A dan inhibitor, termasuk kombinasi berbagai konsentrat FVIII ( di antaranya octanate®) dan emicizumab. Profil keamanan oktanat ® Profil keamanan oktanat® dalam studi PTP konsisten dengan produk pdFVIII lainnya, dengan oktanat® ditoleransi dengan baik dan sedikit efek samping (AE) yang dilaporkan. Selama 2613 ED di 85 pasien di lima studi PTP, ada total 35 AE, dimana 9 diklasifikasikan sebagai serius dan 5 terkait pengobatan. 5 AE yang dianggap terkait pengobatan adalah malaise pada satu pasien; tromboflebitis di tempat infus pada pasien bedah yang telah menerima infus terus menerus selama 8 hari; pengembangan antibodi terhadap parvovirus B19 pada dua anak tanpa gejala klinis; dan pengembangan inhibitor titer rendah pada pasien bedah. Hubungan kausal antara inhibitor titer rendah dan pengobatan oktanat® tidak dapat ditentukan, karena pasien sering menerima produk FVIII alternatif sekitar waktu pengembangan inhibitor. Oleh karena itu, tidak ada kasus pengembangan inhibitor yang dikonfirmasi yang dilaporkan di PTP. Sebanyak 21 AE dianggap mungkin atau mungkin terkait dengan oktanat® dalam studi PUP: 5 kasus pengembangan inhibitor yang dijelaskan di atas dan 16 serokonversi parvovirus B19 asimtomatik. Karena infeksi parvovirus B19 ada di mana-mana pada populasi umum, kemungkinan 16 anak, serta 2 PTP, terpapar melalui saluran selain pengobatan octanate®. Dalam studi ObsITI, oktanat® untuk ITI ditoleransi dengan baik, dengan hanya satu laporan reaksi obat yang merugikan (dermatitis alergi). Antara Agustus 1998 dan November 2017, sekitar 9,5 juta IU oktanat® terjual di seluruh dunia. Dengan asumsi dosis harian rata-rata 2000 IU, ini setara dengan sekitar 4,7 juta ED. Perkembangan inhibitor (1 laporan per 677.732 ED) dan hipersensitivitas (1 laporan per 237.206 ED) sangat jarang (<1/10.000), dan tidak ada kasus tromboemboli terkait obat. Kesimpulan Selama 20 tahun terakhir, keamanan dan kemanjuran octanate® dalam pencegahan dan pengobatan perdarahan pada pasien dengan hemofilia A parah telah dibuktikan secara konsisten dalam studi klinis. Data yang tersedia mendukung penggunaan octanate® dalam pengobatan hemofilia A di berbagai populasi, termasuk orang dewasa, remaja dan anak-anak yang sebelumnya dirawat, serta PUP. Imunogenisitas oktanat® yang rendah sangat penting untuk populasi berisiko tinggi yang sebelumnya tidak diobati. ITI yang berhasil dengan oktanat® terlihat dalam studi ObsITI yang diprakarsai oleh peneliti, menunjukkan kegunaan oktanat® pada pasien yang mengembangkan inhibitor dan memiliki prognosis yang buruk untuk keberhasilan ITI. Data uji klinis ini didukung oleh banyak pengalaman klinis dengan octanate®,
Sapharma | 7 Jun 2022

Apakah Suplemen Kolagen Menguntungkan Arthritis?

Kolagen adalah protein yang ditemukan di banyak bagian tubuh, termasuk tulang rawan di antara tulang. Karena kolagen terdiri dari asam amino, bahan penyusun protein, telah dihipotesiskan bahwa tubuh dapat menggunakan asam amino dalam suplemen kolagen untuk melindungi dan membangun kembali tulang rawan sendi yang telah rusak akibat osteoarthritis (OA) dan rheumatoid arthritis (RA ). Penelitian tentang efektivitas kolagen dalam kondisi ini beragam tetapi menunjukkan harapan. Apa itu Kolagen? Kolagen dikenal sebagai protein paling melimpah di dalam tubuh. Ini adalah komponen utama dari jaringan ikat tubuh dan dapat ditemukan di kulit, tulang, tulang rawan, tendon, dan gigi. Bundel kolagen yang kuat, yang disebut serat kolagen, mendukung sebagian besar jaringan tubuh dan dapat ditemukan di dalam dan di luar sel. Kata "kolagen" berasal dari kata Yunani untuk lem karena berfungsi sebagai perekat antar sel dan memberikan struktur pada organ tubuh. Karena itulah, penurunan kadar kolagen dalam tubuh akan menyebabkan kulit kehilangan bentuknya. Oleh karena itu, banyak orang mengonsumsi suplemen kolagen untuk menjaga kesehatan kulit mereka. Demikian pula, kadar kolagen yang rendah dapat melonggarkan tulang rawan dan tendon, membuatnya lebih rentan terhadap cedera. Jenis Kolagen Kolagen alami Ada 16 jenis kolagen, dengan jenis yang paling umum di tubuh adalah : Tipe I : Ditemukan di kulit, tendon, organ dalam, dan bagian non-mineral tulang Tipe II : Ditemukan di tulang rawan, memungkinkan tulang rawan menjadi kenyal dan meredam tekanan pada sendi Tipe III : Ditemukan di hati, sumsum tulang, dan limfoid Ketiga jenis kolagen ini membentuk 80% hingga 90% kolagen dalam tubuh. Suplemen Kolagen Suplemen kolagen juga tersedia dalam tiga jenis: agar-agar terhidrolisis Tidak terdenaturasi Gelatin dan kolagen terhidrolisis telah dipecah dari protein besar menjadi potongan-potongan kecil. Ketika kolagen direbus untuk waktu yang lama, itu berubah menjadi gelatin. Kolagen dapat dicerna lebih lanjut menjadi asam amino dasarnya dan disebut kolagen hidrolisat, gelatin terhidrolisis, peptida kolagen, atau kolagen terhidrolisis. Kolagen yang tidak didenaturasi tidak dipecah menjadi protein atau asam amino yang lebih kecil. Kolagen tipe II yang tidak didenaturasi (UC-II) tidak dimaksudkan untuk digunakan oleh tubuh sebagai pembangun kembali kolagen. Manfaat Kesehatan Kolagen untuk Arthritis Kolagen tipe II paling sering digunakan untuk mengobati nyeri pada osteoarthritis dan rheumatoid arthritis. Biasanya diambil dari ayam. Dikatakan bekerja dengan menyebabkan tubuh memproduksi zat yang melawan peradangan, tetapi ini belum terbukti. Kolagen ayam mengandung bahan kimia kondroitin dan glukosamin, yang dapat membantu membangun kembali tulang rawan. Namun, studi tentang suplementasi dengan kondroitin dan glukosamin telah dicampur, dan tidak ada informasi yang meyakinkan tentang kemanjuran kedua bahan kimia ini pada OA.  Kegunaan dalam Osteoarthritis Osteoarthritis (OA), juga dikenal sebagai penyakit sendi degeneratif, adalah salah satu bentuk arthritis yang paling umum , mempengaruhi lebih dari 32,5 juta orang dewasa. 6 Ini terjadi ketika tulang rawan yang melindungi persendian melemah seiring waktu. Dikatakan bahwa suplemen kolagen dapat membantu dalam membangun kembali sendi dan mengurangi peradangan pada osteoartritis, tetapi bukti klinis beragam. Satu studi menunjukkan bahwa ketika pasien dengan osteoarthritis lutut diberi asetaminofen dan kolagen, perbaikan yang signifikan dalam nyeri sendi, fungsi, dan kualitas hidup mereka dilaporkan. 7 Namun, ini adalah penelitian kecil dan hanya mencakup 39 subjek. Sebuah tinjauan sistematis yang berfokus pada osteoartritis dan perbaikan tulang rawan menemukan bahwa kolagen hidrolisat dan kolagen yang tidak terdenaturasi menunjukkan beberapa potensi sebagai pilihan untuk mengelola osteoartritis, tetapi penyelidikan lebih lanjut diperlukan sebelum kesimpulan pasti tentang keefektifannya dapat dibuat.  Kegunaan dalam Rheumatoid Arthritis Rheumatoid arthritis (RA) terjadi ketika sistem kekebalan tubuh menyerang sel-sel sehat secara tidak sengaja, menyebabkan pembengkakan yang menyakitkan terutama di sendi tangan, pergelangan tangan, dan lutut. Pada RA, lapisan sendi menjadi meradang, merusak jaringan sendi. Penelitian mempelajari penggunaan suplemen kolagen di RA telah menghasilkan hasil yang beragam juga. Sebuah studi yang mengamati OA dan RA mencatat bahwa laporan hasil positif dengan kolagen oral pada RA tetap kontroversial, terutama bila dibandingkan dengan terapi konvensional seperti metotreksat , obat yang dirancang untuk memperlambat perkembangan RA. 9 Penelitian tentang kolagen oral untuk OA dalam bentuk UC-II dan kolagen yang terdenaturasi sebagian telah menjanjikan sebagai pereda nyeri bagi mereka yang menderita OA. Namun, masih belum cukup penelitian besar dan jangka panjang untuk memverifikasi efektivitas kolagen dalam kondisi ini. Secara keseluruhan, suplementasi kolagen oral telah mencapai beberapa hasil positif terhadap RA dalam studi praklinis dan klinis. Kemungkinan Efek Samping Efek samping bervariasi tergantung pada jenis suplemen kolagen yang Anda konsumsi, tetapi umumnya kecil secara keseluruhan. Kemungkinan efek samping termasuk: Sakit perut Diare Ruam, atau reaksi kulit Mual Sembelit Maag Sakit kepala Orang yang alergi terhadap ikan, kerang, ayam, atau telur sebaiknya menghindari suplemen kolagen karena banyak di antaranya yang mengandung bahan-bahan tersebut. Suplemen kolagen belum diuji keamanannya, jadi orang yang sedang hamil atau menyusui harus menghindari penggunaan produk ini jika memungkinkan. Dosis dan Persiapan Dosis terbaik untuk suplemen kolagen belum ditetapkan, tetapi penelitian telah menggunakan dosis harian antara 1 g dan 10 g kolagen hidrolisat dan 0,1 mg hingga 1 mg kolagen tipe II ayam atau sapi. 10 UC-II harus diambil dalam dosis yang sangat kecil, biasanya 20 mg sampai 40 mg per hari, sedangkan gelatin dan kolagen terhidrolisis harus diambil dalam dosis yang lebih tinggi, 10 gram per hari. 3 Suplemen kolagen tersedia dalam bentuk bubuk, kapsul, campuran minuman, eliksir pekat, permen karet, dan tablet kunyah. Apa yang dicari Tidak seperti obat resep dan obat bebas, Food and Drug Administration (FDA) tidak menyetujui suplemen makanan seperti kolagen untuk keamanan dan kemampuan untuk memberikan hasil. Namun, ada organisasi yang mengawasi suplemen nutrisi seperti kolagen. Cari segel persetujuan dari US Pharmacopeia (USP), ConsumerLab, atau NSF International untuk memastikan produk dibuat dengan benar. 3 Program Verifikasi Suplemen Makanan USP memberikan tanda terverifikasi USP untuk produk yang memenuhi kriteria pengujian dan evaluasi program yang ketat. Jika Anda mencari kolagen yang mudah diambil, cari bubuk kolagen terhidrolisis. Biasanya tidak memiliki rasa atau warna, kecuali jika ditambahkan, dan mudah larut dalam minuman, smoothie, sup, dan saus. Kolagen bubuk dapat ditambahkan ke minuman atau makanan. Ini bercampur paling baik dengan cairan dingin tetapi dapat ditambahkan ke cairan hangat atau panas juga, meskipun akan membutuhkan lebih banyak pencampuran jika ditambahkan ke cairan panas. Sebuah Kata Dari Sangat Baik Meskipun kolagen dianggap sebagai suplemen alami, selalu beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengonsumsi kolagen atau suplemen makanan lainnya. Kolagen telah terbukti bermanfaat bagi sebagian orang dalam mengurangi gejala OA dan RA. Namun, penelitian lebih lanjut diperlukan untuk kolagen untuk memverifikasi keefektifannya dan memastikan keamanannya pada orang yang berbeda. Konon, suplemen kolagen biasanya menimbulkan efek yang sangat ringan. Masih penting untuk berhati-hati terhadap efek samping dan beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda mengalami perubahan pada kesehatan Anda saat mengonsumsi suplemen kolagen.
Sapharma | 7 Jun 2022

Apa itu hemofilia?

Hemofilia adalah kelainan perdarahan yang diturunkan. Dengan kondisi ini, darah tidak menggumpal sebagaimana mestinya, yang dapat mengakibatkan pendarahan spontan dan memar setelah operasi atau cedera lainnya. Menurut Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC), protein yang disebut faktor pembekuan bekerja dengan trombosit untuk menghentikan pendarahan di lokasi cedera. Orang dengan jenis hemofilia yang paling umum menghasilkan jumlah faktor VIII atau faktor IX yang lebih rendah. Ini berarti bahwa orang tersebut cenderung mengalami pendarahan lebih lama setelah cedera dan lebih rentan terhadap pendarahan internal. CDC juga menyatakan bahwa jumlah pasti orang yang hidup dengan hemofilia tidak diketahui. Perkiraan menunjukkan bahwa sebanyak 33.000 pria hidup dengan kondisi tersebut di Amerika Serikat dari 2012 hingga 2018. Penyebab hemofilia Hemofilia biasanya merupakan kelainan bawaan, yang berarti bahwa seseorang dilahirkan dengan kondisi tersebut. CDC Trusted Source menyatakan bahwa hemofilia adalah kondisi resesif terkait seks. Hemofilia cenderung terjadi pada laki-laki. Alasan untuk ini berkaitan dengan gen yang diturunkan. Laki-laki mewarisi satu kromosom X dari orang tua perempuan dan satu kromosom Y dari orang tua laki-laki. Wanita memiliki dua kromosom X, mewarisi satu dari setiap orang tua. Perubahan genetik yang menyebabkan hemofilia adalah perubahan resesif pada kromosom X. Laki-laki memiliki satu salinan gen dalam kromosom X, dan perempuan memiliki dua salinan. Akibatnya, laki-laki memiliki peluang 50% untuk mengembangkan hemofilia jika ibu kandung mereka adalah pembawa gen. Jika mereka mewarisi kromosom X yang terkena, mereka menderita hemofilia. Wanita juga dapat mewarisi hemofilia. Namun, ini jarang terjadi. Untuk wanita yang mewarisi hemofilia, gen yang terkena ada di kedua kromosom X, atau gen yang terpengaruh ada di satu kromosom X, dan tidak aktif atau hilang di kromosom lainnya. Wanita dengan satu gen yang diubah dapat menjadi pembawa dan menularkan kondisi ini kepada anak-anak yang mungkin mereka miliki. Dalam beberapa kasus, seseorang dapat secara spontan mengembangkan mutasi gen yang menyebabkan hemofilia. Dalam kasus ini, orang tersebut tidak memiliki riwayat keluarga dengan kondisi tersebut, dan ibu kandungnya bukan pembawa. Jarang, seseorang dapat mengembangkan hemofilia didapat. Mereka biasanya tidak memiliki riwayat keluarga atau pribadi hemofilia. Sebaliknya, hemofilia didapat adalah kondisi autoimun di mana sistem kekebalan tubuh mulai menyerang faktor pembekuan yang ditemukan dalam darah. Penyakit Von Willebrand Kelainan genetik lain yang sering menyebabkan perdarahan adalah penyakit von Willebrand (vWD). Ini menyebabkan episode perdarahan seperti mimisan, gusi berdarah, dan periode menstruasi yang berlebihan. Menurut CDCTrusted Source, vWD mempengaruhi sekitar 1% dari populasi Amerika. Kondisi ini mempengaruhi setiap jenis kelamin secara setara. Namun, perempuan lebih mungkin untuk mengembangkan gejala. Ini karena orang dengan siklus menstruasi mungkin mengalami pendarahan yang lebih berat atau tidak normal selama periode menstruasi, melahirkan, atau setelah melahirkan. Jenis-jenis hemofilia Ada dua jenis utama hemofilia — tipe A dan tipe B. Baik A dan B dapat berupa: Ringan: Sekitar 25% kasus ringan. Seseorang dengan hemofilia ringan memiliki tingkat faktor 6-30%. Sedang: Sekitar 15% kasus sedang, dan seseorang dengan hemofilia sedang akan memiliki tingkat faktor 1-5%. Parah: Sekitar 60% kasus parah, dan orang dengan hemofilia berat akan memiliki tingkat faktor kurang dari 1%. Hemofilia A terjadi karena kurangnya faktor pembekuan VIII. Jenis hemofilia ini empat kali lebih umum daripada hemofilia B. Dari jumlah tersebut, lebih dari separuh penderita hemofilia A memiliki bentuk yang parah. Hemofilia B, bahasa sehari-hari dikenal sebagai penyakit Natal, terjadi karena kurangnya faktor pembekuan IX. Hemofilia B terjadi pada sekitar 1 dari setiap 25.000 laki-laki yang lahir di seluruh dunia. Gejala hemofilia Tanda-tanda hemofilia yang umum termasuk: memar hematoma, yaitu ketika ada perdarahan ke dalam otot atau jaringan lunak pendarahan dari mulut dan gusi keluar darah setelah sunat darah dalam tinja darah dalam urin mimisan yang sering dan sulit dihentikan pendarahan setelah vaksinasi atau suntikan lainnya pendarahan ke dalam persendian Menurut Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka, tingkat keparahan hemofilia juga dapat memengaruhi gejala. Dalam kasus ringan, seseorang kemungkinan besar akan mengalami: mimisan spontan pendarahan dari mulut atau gusi mudah memar atau hematoma pendarahan berlebihan setelah prosedur atau cedera gigi atau bedah lainnya Gejala untuk orang yang hidup dengan bentuk ringan mungkin tidak muncul sampai dewasa. Dalam kasus hemofilia sedang, seseorang mungkin mengalami: mudah dan memar berlebihan pendarahan berlebihan setelah operasi atau trauma Dokter sering dapat mendiagnosis kasus sedang pada saat orang tersebut berusia 5 atau 6. Pada kasus hemofilia yang parah, seseorang mungkin mengalami pendarahan spontan, seringkali pada otot atau persendian. Hal ini dapat menyebabkan rasa sakit dan bengkak. Tanpa pengobatan, dapat menyebabkan radang sendi pada sendi yang terkena. Dokter sering dapat mendiagnosis kasus yang parah ketika orang tersebut masih bayi. Mendiagnosis hemofilia Diagnosis hemofilia meliputi: ulasan gejala evaluasi klinis tinjauan riwayat medis pribadi tes darah dan tes diagnostik lainnya Jika seseorang memiliki masalah pendarahan, atau jika dokter mencurigai hemofilia, dokter akan menanyakan tentang keluarga dan riwayat kesehatan pribadi orang tersebut. Dokter kemudian akan melakukan pemeriksaan fisik. Tes darah dapat memberikan informasi tentang berapa lama waktu yang dibutuhkan darah untuk membeku, tingkat faktor pembekuan, dan faktor pembekuan mana, jika ada, yang hilang. Hasil tes darah juga dapat membantu mengidentifikasi jenis hemofilia dan tingkat keparahannya. Pengobatan hemofilia Meskipun tidak ada obat untuk hemofilia, dokter dapat berhasil mengobati kondisi tersebut. Perawatan berfokus pada penggantian protein yang hilang dan mencegah komplikasi. Ini melibatkan pemberian atau penggantian faktor pembekuan yang terlalu rendah atau hilang. Para ilmuwan dapat memperoleh perawatan faktor pembekuan untuk terapi penggantian dari darah manusia atau secara sintetis menghasilkan bentuk di laboratorium. Faktor yang diproduksi secara sintetis disebut faktor pembekuan rekomninan. Dokter sering mempertimbangkan faktor pembekuan rekombinan sebagai pilihan pengobatan pertama mereka karena mereka semakin mengurangi risiko penularan infeksi yang dapat hadir dalam darah manusia. Namun, teknik skrining modern telah mengurangi kemungkinan penularan penyakit dari sampel manusia. Ada dua bentuk utama terapi penggantian: Terapi profilaksis: Beberapa pasien akan memerlukan terapi penggantian rutin untuk mencegah perdarahan. Ini disebut terapi profilaksis. Dokter biasanya merekomendasikan perawatan rutin untuk penderita hemofilia A yang parah. Terapi permintaan: Ini akan menghentikan pendarahan sesuai permintaan. Orang yang hidup dengan hemofilia ringan mungkin hanya memerlukan terapi permintaan, yaitu perawatan yang diberikan dokter hanya setelah pendarahan dimulai dan tetap tidak terkendali. Pilihan pengobatan lainnya Pada tahun 2018, Administrasi makanan dan obat-obatan menyetujui obat yang disebut emicizumab-kxwh. Hal ini dimaksudkan untuk mengurangi atau mencegah frekuensi episode perdarahan pada mereka dengan hemofilia A, dengan atau tanpa inhibitor faktor VIII. Seorang dokter dapat memberikan obat ini sebagai suntikan di bawah kulit. Awalnya, seseorang akan menerima dosis 3 mg/kg seminggu sekali selama 4 minggu. Setelah itu, mereka dapat menerima suntikan pemeliharaan setiap 1-4 minggu, tergantung pada dosisnya. Perawatan hemofilia A lainnya termasuk desmopresin, hormon buatan yang merangsang pelepasan faktor VIII yang disimpan, dan obat antifibrinolitik, yang mencegah penggumpalan darah. Dokter mungkin meresepkan salah satu dari beberapa obat untuk orang yang hidup dengan hemofilia B yang menggantikan Faktor IX, seperti Rixubis atau Rebinyn. Komplikasi pengobatan Komplikasi dari pengobatan hemofilia dapat terjadi. Mereka dapat mencakup pengembangan antibodi terhadap pengobatan dan infeksi virus dari faktor pembekuan manusia. Pengobatan juga dapat menyebabkan pembekuan darah. Mendapatkan perawatan sesegera mungkin penting untuk membantu mengurangi risiko kerusakan sendi, otot, dan bagian tubuh lainnya. Hidup dengan hemofilia Seseorang dapat mengambil beberapa langkah untuk membantu mengurangi risiko pendarahan yang berlebihan dan untuk melindungi persendian mereka. Ini termasuk: olahraga berdampak rendah yang teratur atau olahraga tanpa kontak menghindari obat-obatan tertentu, seperti aspirin , obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), dan pengencer darah, seperti heparin mempraktikkan kebersihan gigi yang baik Sebagai pengobatan pencegahan, seseorang harus mengikuti anjuran dokter mengenai kapan harus mendapatkan suntikan faktor pembekuan VIII atau IX. Itu CDC merekomendasikan pengujian rutin untuk infeksi yang ditularkan melalui darah, seperti HIV dan hepatitis . Mereka juga merekomendasikan untuk mendapatkan vaksinasi untuk hepatitis A dan B. Orang dengan hemofilia yang menerima produk darah yang disumbangkan mungkin berisiko tertular kondisi ini. Pusat Perawatan Hemofilia (HTC) tersedia untuk dukungan. Sebuah studi CDC terhadap 3.000 orang dengan hemofilia menemukan bahwa mereka yang menggunakan HTC adalah 40% kecil kemungkinannya untuk meninggal karena komplikasi yang berhubungan dengan kondisi mereka. Untuk melindungi dari cedera yang dapat menyebabkan pendarahan, seseorang dapat memakai alat pelindung. Mereka juga harus mengambil tindakan pencegahan ekstra, seperti berkonsultasi dengan dokter, ketika berpartisipasi dalam olahraga atau aktivitas berdampak tinggi. Perdarahan setelah vaksinasi Orang yang hidup dengan hemofilia mungkin mengalami pendarahan setelah suntikan. Namun, ini seharusnya tidak menghentikan seseorang untuk mendapatkan vaksinasi. Sebelum mendapatkan vaksinasi, seseorang harus mempertimbangkan untuk mendapatkan dosis penggantian faktor. Setelah tembakan, mereka harus merencanakan untuk menghabiskan sekitar 10 menit memberikan tekanan ke area tersebut. Beberapa faktor dapat mempengaruhi keselamatan seseorang saat mendapatkan suntikan. Seseorang harus berbicara dengan dokter sebelum mendapatkan vaksinasi untuk menghindari kemungkinan komplikasi. Ringkasan Hemofilia adalah kelainan pendarahan bawaan yang terkait dengan memar yang berlebihan, mimisan, dan pendarahan spontan pada kasus yang parah. Kondisi ini biasanya mempengaruhi laki-laki karena mutasi terjadi pada kromosom X dan laki-laki hanya memiliki satu salinannya. Seseorang yang hidup dengan hemofilia biasanya dapat mengelola kondisinya dengan terapi penggantian faktor dan perubahan gaya hidup.
Sapharma | 4 Mar 2022

Sering Konsumsi Kunyit, ini Dampak yang Terjadi Pada Tubuh Anda!

Kunyit sendiri merupakan salah satu tanaman herbal yang dapat digunakan sebagai bumbu masak, karena tanaman ini termasuk dalam kategori rempah-rempah yang cukup popular di Amerika Tengah hingga asia, termasuk Indonesia. Bukan hanya menjadi penyedap rasa untuk makanan saja. Ternyata kunyit juga dapat digunakan sebagai obat-obatan alami. Kunyit sendiri memiliki warna yang pekat karena mengandung kurkumin. Itu merupakan bahan aktif yang memiliki efek anti peradangan, selain itu kunyit juga dapat menambah daya tahan tubuh dan mencegah berbagai penyakit salah satunya maag dan perut kembung. Menurut pusat medis Universitas Maryland juga meneliti bahwa sifat antioksidan dari kurkumin mampu memerangi radikal bebas sehingga terhindar dari berbagai penyakit kronis. 1. Mengobati maag Sudah sejak lama kunyit dipercaya dapat digunakan sebagai obat untuk mengatasi ganguan pencernaan alami. Maka ketika gejala maag datang, kunyit selalu dijadikan pilihan utama untuk meredakan rasa nyerinya. Menurut penelitian dari jurnal Pharmacognosy Reviews mengamati efek dari kurkumin untuk mengobati peradangan akibat luka dan melindungi perut dari iritan-iritan tersebut dengan meningkatkan produksi lendir pada dinding lambung. 2. Mengatasi Perut Kembung Terlalu sering buang gas (kentut) pertanda bahwa pencernaan anda sedang tidak baik-baik saja, gejala tersebut bisa menjadi pertanda bahwa anda mengalami perut kembung. Kurkumin yang ada dalam kunyit bisa membantu otot organ pencernaan agar tetap bergerak dengan lancar seperti seharusnya untuk mengurangi tekanan gas dalam perut. Kunyit juga sekaligus membantu lambung menghentikan produksi asam berlebihan yang menyebabkan perut kembung. 3. Mengobati mual Kunyit yang diracik dengan bumbu lada hitam dipercaya dapat meredakan mual, sebuah studi dalam jurnal Food tahun 2017 membuktikan bahwa tambahan lada hitam membantu manfaat rempah kuning terasa lebih maksimal. Setelah dikonsumsi, kandungan kurkumin dalam kunyit lambat diserap ke dalam aliran darah, hal ini yang membuat anda dapat kehilangan khasiat dari kunyit itu sendiri. Penelitian tersebut menunjukan piperin dalam lada hitam yang dapat meningkatkan penyerapan kurkumin sampai 2.000 persen lebih cepat ke dalam darah. Selain mengonsumsi kunyit untuk mengatasi maag, sekarang sudah ada obat herbal yang praktis dan mempunyai khasiat lebih baik untuk mengatasi maag dan perut kembung, ALBUSE merupakan obat herbal untuk meringankan gejala asam lambung, perut kembung, mual muntah dan tenggorokan panas, serta mencegah kekambuhan. Curcumin sendiri merupakan ekstrak murni kunyit tanpa kandungan minyak atsiri, Kombinasi Curcuminoid dengan Madu memiliki efektifitas yang lebih baik untuk mengatasi gangguan pencernaan dibandingkan pemberian kunyit atau madu saja. Menurut Jurnal Kesehatan Andalas, tahun 2018 Kombinasi curcuminoid dengan madu mempunyai efektifitas yang lebih baik dalam mengurangi ulkus lambung akibat pemberian aspirin atau obat Pereda nyeri. Selain ini itu juga manfaat mengkonsumsi Albuse dapat melindungi lapisan lambung dari peradangan/kerusakan akibat NSAID, makanan & minuman tidak sehat, & infeksi bakteri H. pylori, mengurangi rasa sakit, kembung dan gas berlebihan pada lambung. Albuse sendiri sudah tersedia di e-commerce seperti shopee dan Tokopedia.

Kalender Kursus

Artikel Jurnal

Nutrition and Health | 29 Mar 2022

Hubungan antara Perilaku Makan dan Berbagai Parameter Kesehatan: Studi Sampel yang Cocok

Bonforce | 29 Mar 2022

Penggunaan kolagen hidrolisat dan kolagen asli pada steoarthritis

Bonforce | 29 Mar 2022

Aktivitas anti-inflamasi mangostins dari Garcinia mangostana

Albunorm | 29 Mar 2022

Albumin serum adalah prediktor bronkiektasis

Albunorm | 29 Mar 2022

Albumin manusia dalam pengelolaan komplikasi sirosis hati

Albuforce | 29 Mar 2022

Pengaruh pemberian ekstrak ikan gabus terhadap status antioksidan total pada pasien stroke iskemik akut dengan riwayat hipertensi

Albuforce | 29 Mar 2022

Terapi nutrisi medis pada bronkiektasis yang terinfeksi dengan kegagalan pernapasan yang akan datang

Buragel | 29 Mar 2022

Peran madu dalam pengobatan luka pada kaki diabetes

Buragel | 29 Mar 2022

Efek pembalut madu topikal pada ulkus dekubitus

Octaplex | 29 Mar 2022

Perbandingan Prothrombin Complex Concentrate dan Recombinant Activated Factor VII untuk Penatalaksanaan Perdarahan Dengan Bedah Jantung

Octaplex | 29 Mar 2022

Efektivitas konsentrat kompleks protrombin untuk pengobatan perdarahan: Tinjauan sistematis dan meta-analisis

Octanate - Octanine | 29 Mar 2022

Protein faktor VIII dan fungsinya

Octanate - Octanine | 29 Mar 2022

Pedoman WFH Penatalaksanaan Hemofilia, edisi 3

Osforce | 29 Mar 2022

Suplementasi Kalsium dan/atau Vitamin D untuk Pencegahan Fraktur Kerapuhan: Siapa yang Membutuhkannya?

Osforce | 29 Mar 2022

Berkembangnya peran vitamin K2-7 (Menaquinone) dalam Osteoporosis & kesehatan kardiovaskular

Scanlux | 29 Mar 2022

Media kontras iodinasi intravena dan metformin: interaksi dan tindakan pencegahan

Scanlux | 29 Mar 2022

Metformin dan kontras intravena

Kalkulator Medis

Indeks massa tubuh
(Indeks Quetelet)
Tinggi
Berat
Indeks massa tubuh anda adalah
--.--
Tergolong sebagai
-
Klasifikasi ITM (kg/m)
Berat Badan Kurang < 18.5
Berat Badan Ideal 18.5 - 24.9
Berat Badan Lebih 25.0 - 29.9
Obesitas kelompok 1 30.0 - 34.9
Obesitas kelompok 2 35.00 - 39.9
Obesitas kelompok 3 >= 40.0

Produk Kami

Salaam Hand sanitizer

SALAAM Hand Sanitizer adalah sebuah hand sanitizer yang mengandung beberapa bahan alami yaitu Morus alba leaf extract dan Phellodendron amurense bark extract, yang terbukti secara ilmiah dalam beberapa penelitian yang dilakukan di lembaga medis terkemuka sebagai bahan alami yang kuat untuk menangkal virus. Sudah terbukti ampuh mengatasi virus H1N1.

Kombinasi dengan bahan aktif berupa Benzethonium Chloride 0,1% menambah efektifitasnya melawan bakteri dan jamur. Selain itu penambahan Aloevera pada komposisi bahan menjadikan SALAAM Hand Sanitizer lembab dikulit.

SALAAM Hand Sanitizer beraroma gravitation, membuat sensasi aroma segar di tangan.

Kemasan:

Botol Spray 60 ml

Cara Penggunaan:

Semprotkan SALAAM Hand Sanitizer pada bagian tangan, kemudian ratakan sampai mengering dan tidak perlu dibilas.

Perhatian:

1. Hanya untuk pemakaian luar.

2. Hindari kontak dengan mata. Bila terkena mata, bilas segera dengan air mengalir. 

3. Jika terjadi iritasi, hentikan penggunaan dan konsultasikan ke dokter. 

4. Simpan di tempat sejuk dan kering.
MedicsBLU

medicsBLU® OraLightStick® - Pembersih Area Mulut dan Tenggorokan

Sebuah produk potensial dan inovatif berupa LED stick untuk Membersihkan Area Mulut dan Tenggorokan. Dengan teknologi Bebas Sinar-UV, memberikan sebuah efektifitas produk yang dapat Mengurangi Virus, Bakteri dan Jamur* Sehingga menghasilkan sensasi mulut bersih dan segar. Penggunaan medicsBLU® OraLightStick® secara teratur, akan melindungi anda dan keluarga hanya dalam 

15 menit.

Manfaat

1.    Bebas Bahan Kimia, Mengurangi virus, bakteri dan jamur.

2.    Membersihkan Area Mulut dan Tenggorokan.

3.    Sebagai alternatif untuk obat kumur.

4.    Mengurangi virus, bakteri, dan Jamur.

5.    Untuk sensasi rasa bersih dan segar pada area mulut.

6.    Untuk pencegahan, gunakan setiap hari dengan durasi selama 15 menit. Sedangkan untuk penggunaan intensif, dapat digunakan 2-4 kali sehari, dengan durasi 15 menit sekali pemakaian, selama 2-4 hari berturut-turut.

7.    Mudah digunakan baik di rumah atau ketika anda berlibur.

8.    Aman digunakan untuk seluruh anggota keluarga dengan usia diatas 6 Tahun.

Prosedur Penggunaan

1.    Charge perangkat medicsBLU® OraLightStick® menggunakan alat yang sudah disediakan dalam kit.

2.    Setelah baterai terisi penuh masukan replaceable silicone* kedalam medicsBLU® OraLightStick®  

3.    Aktifkan/nyalakan medicsBLU® OraLightStick®, dengan cara menekan tombol pada bagian bawah.

4.    Setelah menyala, masukkan medicsBLU® OraLightStick® kedalam mulut. Untuk pencegahan, gunakan setiap hari dengan durasi selama 15 menit. Sedangkan untuk penggunaan intensif, dapat digunakan 2-4 kali sehari, dengan durasi 15 menit sekali pemakaian, selama 2-4 hari berturut-turut.

Note: Setelah penggunaan intensif selesai, lakukan prosedur pencegahan yaitu 15 menit setiap harinya.

PAKET PENGIRIMAN

•    1 medicsBLU® OraLightStick®

•    3 replaceable silicone mouthpieces (Dapat dicuci dengan air mendidih)

•    High-quality medicsBLU® box

•    Kabel USB-C Charging.

•    Petunjuk Cara Penggunaan dan Pembersihan.

INFORMASI LAINNYA

1.    Garansi 2 Tahun.

2.    Dapat digunakan untuk 3 anggota keluarga (terdapat 3 replaceable silicone).

3.    Tidak disarankan untuk anak dibawah 6 tahun.

4.    Efektifitas membunuh bakteri sampai 99,9% (Hasil Laboratorium Microba-Spanyol)

5.    Bebas Sinar UV.

6.    Di desain di Jerman.
Conax

CONAX mampu meningkatkan kualitas dan kuantitas aktivitas seksual karena menggunakan white ginseng yang dikenal mengandung Aphrodisiac  atau zat perangsang. Karena menggunakan bahan-bahan herbal, CONAX tidak memiliki efek samping ketika mengonsumsi suplemen herbal ini.

Komposisi: Dekstrosa Monohidrat, Maltodekstrin, Ekstrak Kopi, Fruktosa, Krimer Nabati (mengandung protein susu), Bubuk Blueberry, Bubuk Mint, Bubuk Anggur, Inulin, Ekstrak Tomat, Ektrak Ginsen. 

*Mengandung Alergen (protein susu)

Bentuk Ketersedian: Powder dalam sachet

Kemasan: 1 Box isi 5 Sachet @3 gram.

Kegunaan:

1.    Membantu meningkatkan hasrat, gairah serta orgasme dengan meningkatkan level Dopamine (DA) dan Acetylcholine (Ach) di otak dan memodulasi Gamma-aminobutryc acid (GABA) di sistem syaraf otak.

2.    Berperan dalam regulasi sel syarat yang berhubungan dengan libido seksual.

3.    Meningkatkan sekresi Luteinizing Hormone (LH) yang diproduksi kelenjar pituari bagian anterior dan mengakibatkan peningkatan kadar testosteron. 

4.    Mengeraskan secara maksimal dan tahan lama.

5.    Memiliki kemampuan untuk meningkatkan level spermatogenesis (proses pembentukan dan pematangan sprema pada pria) melalui peningkatan ekspresi GDNF (Glial cell Derived Neurotrophic Factor) dalam sel Sertoli dan mengaktivasi elemen responsif testicular CREM (CAMP Responsive Element Modulator). Dimana salah satu parameter penentu kualitas sperma adalah motilitas sperma yang dilihat dari banyaknya sperma yang bergerak progresif dan benar untuk mencapai ovum utk proses fertilisasi.

6.    Ginsenosides telah terbukti secara in vitro meningkatkan motilitas arah sperma dan perkembangan sperma manusia.

 

Cara Menggunakan:

Dilarutkan dalam 150 ml air biasa (suhu kamar) dan langsung di minum. 

Peringatan:

1.    Tidak boleh dikonsumsi melebihi dosis yang dianjurkan.

2.    Disarankan untuk konsumsi 2-3 jam sebelum melakukan aktivitas seksual.

3.    Harus diperhatikan penggunaannya terhadap wanita hamil, menyusui serta anak-anak.

4.    Penggunaan dalam waktu lama (lebih dari 3 minggu). Agar menghentikan konsumsi ginseng dengan selang waktu 2-3 minggu.
Albuse

Albuse adalah produk herbal yang mengandung kombinasi yang efektif antara curcuminoid dengan madu. Curcuminoid dan madu juga sudah dikenal memiliki banyak kandungan manfaat di dalamnya.

Komposisi: Memiliki 3 komponen yang bekerja sinergis sebagai terapi gangguan pencernaan akut dan kronis:

- Curcumin <77%>

- Demethoxycurcumin (DMC) <17%>

- Bisedemethoxycurcumin (BDMC) <3%>

Bentuk Ketersediaan: Larutan dengan perisa jeruk

Kemasan: Botol 115 ml

Kegunaan:

1.    Melindungi lambung dari peradangan/kerusakan akibat konsumsi makanan dan minuman yang tidak sehat, serta infeksi bakteri, Helicobacter pylori

2.    Mengurangi rasa sakit, kembung dan gas yang berlebihan pada lambung

3.    Mempercepat penyembuhan ulkus lambung dan mencegah perubahan sel normal menjadi sel kanker pada pasien gastritis kronis

4.    Mencegah terjadinya GERD dan kerusakan lapisan esofagus akibat GERD.

5.    Madu melindungi lapisan dinding lambung sehingga mampu membantu pengobatan ulkus lambung akibat penggunaan obat golongan anti inflamasi non steroid (NSAID).

6.    Madu memiliki efektifitas yang setara dengan obat-obatan bahan kimia (cimetidine) untuk pengobatan ulkus.

7.    Reaksi dan efek cepat, sehingga manfaat dapat dirasakan dalam waktu 10-15 menit setelah konsumsi. Efektif untuk menyembuhkan gangguan cerna akut.

8.    Solusi untuk gangguan cerna kronis karena bersifat Gastroprotektor Esophageal sehingga dapat membantu mencegah terjadinya kekambuhan gangguan cerna.

9.    Bebas kandungan minyak atsiri sehingga meminimalkan potensi gangguan pada empedu

 

Cara Menggunakan:

1.    1 sdm Albuse dicampur dengan 50 ml air suhu kamar lalu diaduk hingga homogen atau 1  sdm Albuse dapat diminum langsung 1-3 x sehari.
Acetium

Produk Acetium berfokus pada mengurangi ketergantunan merokok secara perlahan. Cara kerja Acetium adalah dengan menghisap produk pada saat merokok. Menggunakan Acetium secara berkala akan memperbesar persentase kesembuhan dari ketergantungan merokok.

Komposisi: Mengandung L-sistein, asam amino alami yang berfungsi efektif 90% mengikat asetaldehida dari air liur selama merokok.

Bentuk Sediaan: Tablet

Kemasan: 3 Strip (30 tablet) 

Kegunaan:

1. Solusi berhenti merokok bagi kamu yang ingin berhenti merokok dengan cepat

2. Mengurangi nicotine withdrawal syndrome seperti gelisah, mudah marah dan gemetar

3. Mengurangi kecanduan dari nikotin, agar berhenti merokok.

4. Membuat tubuh menjadi lebih sehat dan bebas dari nikotin.

5. Menghilangkan 90% asetaldehida karsinogenik dari asap rokok

 

Cara Menggunakan:

1. Ketika sedang merokok masukan tablet/permen ini kedalam mulut

2. Kemudian hisap tablet/permen tersebut ketika sedang merokok

3. Lakukan berulang hingga kegiatan merokok itu hilang

Aturan Penggunaan:

-    1 atau 2 tablet hisap selama merokok
Bonforce

Membantu mengatasi masalah tulang rawan dan mengembalikan fungsinya.

Bonforce dengan kandugan utama Kolagen tipe II, merupakan kolagen terbanyak yang  terdapat di persendian dengan tambahan ekstrak kulit manggis yang memiliki khasiat sebagai anti radang. Sehingga Bonforce merupakan pilihan yang tepat untuk membantu memelihara kesehatan persendian.

Komposisi: Setiap sachet Bonforce mengandung Hydrolized Collagen Type II 1000 mg dan Alfa, gamma mangosteen 300 mg

Ketersediaan/Kemasan: 1 Box isi 10 sachet @ 3,5 gram

Kegunaan: Mengurangi inflamasi dan nyeri, Melindungi jaringan tulang rawan,​ Melumasi dan memberikan bantalan pada tulang rawan

Saran Pemakaian: 1 – 2 x sehari 1 sachet setelah makan

Cara Pemakaian: Dilarutkan dalam 150 ml air suhu kamar

Kontraindikasi: -

Efek Samping: -

Penyimpanan: Simpan ditempat kering pada suhu dibawah 25ºC, terlindung dari sinar matahari langsung.
img1-scanlux-370-50ml
Scanlux® 370 50ml

Scanlux merupakan kontras media X-Ray teriodinasi non – ionik, yang larut dalam air.

Komposisi : Iopamidol 755 mg/ml

Bentuk Sediaan: Injeksi

Kemasan : 50 ml dan 100 ml

Indikasi

Neuroradiologi : myeloradiculography, cisternography dan ventriculography.

Angiography : cerebral arteriography, coronary arteriography, thorax aortography, abdominal aortography, angiocardiography, visceral arteriography selective, peripheral arteriography, venography, digital subtraction angiography (DSA), DSA cerebral artery, DSA peripheral artery, DSA abdominal artery

Urography : intravenous urography

Peningkatan kontras pada CT Scanning, artrography, fistulography

Kontraindikasi : Iopamidol memiliki kontraindikasi yang ketat pada pasien dengan manifestasi hipertiroid  ataupun hipersensitivitas terhadap golongan iopamidol 

Peringatan dan perhatian khusus : Pasien dengan gangguan hati ataupun ginjal yang berat, hepatorenal syndrome, monoclonal gammopathy.

Scanlux® 370 hanya dapat digunakan untuk indikasi klinis yang tepat, dengan mempertimbangkan faktor risiko pada pasien yang akan diperiksa. Hidrasi yang memadai harus diberikan sebelum dan setelah pemberian kontras media; jika diperlukan berikanlah cairan infus intravena sampai kontras media habis diekskresikan. Terutama untuk pasien dengan disfungsi ginjal, diabetes mellitus, multiple myeloma, hiperurisemia, bayi, anak-anak dan pasien usia lanjut

Dosis : Individual, tergantung berbagai faktor diantaranya usia, berat badan, fungsi jantung dan ginjal, keadaan umum kesehatan, tujuan klinis, metode pemeriksaan dan daerah pemeriksaan. Total dosis tidak boleh > 1.5 g iodium/kgBB/hari tiap pemeriksaan

Efek Samping : Sakit kepala, mual, merasa panas, pusing, kemerahan , muntah, nyeri di tempat injeksi, nyeri dada, Jika muncul efek samping, bicarakan dengan dokter anda atau perawat
img1-scanlux-370-100ml
Scanlux® 370 100ml

Scanlux merupakan kontras media X-Ray teriodinasi non – ionik, yang larut dalam air.

Komposisi : Iopamidol 755 mg/ml

Bentuk Sediaan: Injeksi

Kemasan : 50 ml dan 100 ml

Indikasi

Neuroradiologi : myeloradiculography, cisternography dan ventriculography.

Angiography : cerebral arteriography, coronary arteriography, thorax aortography, abdominal aortography, angiocardiography, visceral arteriography selective, peripheral arteriography, venography, digital subtraction angiography (DSA), DSA cerebral artery, DSA peripheral artery, DSA abdominal artery

Urography : intravenous urography

Peningkatan kontras pada CT Scanning, artrography, fistulography

Kontraindikasi : Iopamidol memiliki kontraindikasi yang ketat pada pasien dengan manifestasi hipertiroid  ataupun hipersensitivitas terhadap golongan iopamidol 

Peringatan dan perhatian khusus : Pasien dengan gangguan hati ataupun ginjal yang berat, hepatorenal syndrome, monoclonal gammopathy.

Scanlux® 370 hanya dapat digunakan untuk indikasi klinis yang tepat, dengan mempertimbangkan faktor risiko pada pasien yang akan diperiksa. Hidrasi yang memadai harus diberikan sebelum dan setelah pemberian kontras media; jika diperlukan berikanlah cairan infus intravena sampai kontras media habis diekskresikan. Terutama untuk pasien dengan disfungsi ginjal, diabetes mellitus, multiple myeloma, hiperurisemia, bayi, anak-anak dan pasien usia lanjut

Dosis : Individual, tergantung berbagai faktor diantaranya usia, berat badan, fungsi jantung dan ginjal, keadaan umum kesehatan, tujuan klinis, metode pemeriksaan dan daerah pemeriksaan. Total dosis tidak boleh > 1.5 g iodium/kgBB/hari tiap pemeriksaan

Efek Samping : Sakit kepala, mual, merasa panas, pusing, kemerahan , muntah, nyeri di tempat injeksi, nyeri dada, Jika muncul efek samping, bicarakan dengan dokter anda atau perawat
img1-scanlux-300-50ml
Scanlux® 300 50ml

Scanlux merupakan kontras media X-Ray teriodinasi non – ionik, yang larut dalam air.

Komposisi : Iopamidol 612 mg/ml

Bentuk Sediaan: Injeksi

Kemasan : 50 ml dan 100 ml

Indikasi

Neuroradiologi : myeloradiculography, cisternography dan ventriculography.

Angiography : cerebral arteriography, coronary arteriography, thorax aortography, abdominal aortography, angiocardiography, visceral arteriography selective, peripheral arteriography, venography, digital subtraction angiography (DSA), DSA cerebral artery, DSA peripheral artery, DSA abdominal artery

Urography : intravenous urography

Peningkatan kontras pada CT Scanning, artrography, fistulography

Kontraindikasi : Iopamidol memiliki kontraindikasi yang ketat pada pasien dengan manifestasi hipertiroid  ataupun hipersensitivitas terhadap golongan iopamidol 

Peringatan dan perhatian khusus : Pasien dengan gangguan hati ataupun ginjal yang berat, hepatorenal syndrome, monoclonal gammopathy.

Scanlux® 300 hanya dapat digunakan untuk inikasi klinis yang tepat, dengan mempertimbangkan factor risiko pada pasien yang akan diperiksa. Hidrasi yang memadai harus diberikan sebelum dan setelah pemberian kontras media; jika diperlukan berikanlah cairan infus intravena sampai kontras media habis diekskresikan. Terutama untuk pasien dengan disfungsi ginjal, diabetes mellitus, multiple myeloma, hiperurisemia, bayi, anak-anak dan pasien usia lanjut

Dosis : Individual, tergantung berbagai factor diantaranya usia, berat badan, fungsi jantung dan ginjal, keadaan umum kesehatan, tujuan klinis, metode pemeriksaan dan daerah pemeriksaan. Total dosis tidak boleh > 1.5 g iodium/kgBB/hari tiap pemeriksaan

Efek Samping : Sakit kepala, mual, merasa panas, pusing, kemerahan , muntah, nyeri di tempat injeksi, nyeri dada, Jika muncul efek samping, bicarakan dengan dokter anda atau perawat
img1-scanlux-300-100ml
Scanlux® 300 100ml

Scanlux merupakan kontras media X-Ray teriodinasi non – ionik, yang larut dalam air.

Komposisi : Iopamidol 612 mg/ml

Bentuk Sediaan: Injeksi

Kemasan : 50 ml dan 100 ml

Indikasi

Neuroradiologi : myeloradiculography, cisternography dan ventriculography.

Angiography : cerebral arteriography, coronary arteriography, thorax aortography, abdominal aortography, angiocardiography, visceral arteriography selective, peripheral arteriography, venography, digital subtraction angiography (DSA), DSA cerebral artery, DSA peripheral artery, DSA abdominal artery

Urography : intravenous urography

Peningkatan kontras pada CT Scanning, artrography, fistulography

Kontraindikasi : Iopamidol memiliki kontraindikasi yang ketat pada pasien dengan manifestasi hipertiroid  ataupun hipersensitivitas terhadap golongan iopamidol 

Peringatan dan perhatian khusus : Pasien dengan gangguan hati ataupun ginjal yang berat, hepatorenal syndrome, monoclonal gammopathy.

Scanlux® 300 hanya dapat digunakan untuk inikasi klinis yang tepat, dengan mempertimbangkan factor risiko pada pasien yang akan diperiksa. Hidrasi yang memadai harus diberikan sebelum dan setelah pemberian kontras media; jika diperlukan berikanlah cairan infus intravena sampai kontras media habis diekskresikan. Terutama untuk pasien dengan disfungsi ginjal, diabetes mellitus, multiple myeloma, hiperurisemia, bayi, anak-anak dan pasien usia lanjut

Dosis : Individual, tergantung berbagai factor diantaranya usia, berat badan, fungsi jantung dan ginjal, keadaan umum kesehatan, tujuan klinis, metode pemeriksaan dan daerah pemeriksaan. Total dosis tidak boleh > 1.5 g iodium/kgBB/hari tiap pemeriksaan

Efek Samping : Sakit kepala, mual, merasa panas, pusing, kemerahan , muntah, nyeri di tempat injeksi, nyeri dada, Jika muncul efek samping, bicarakan dengan dokter anda atau perawat
img1-osforce
Osforce

Membantu memelihara kesehatan tulang dan mencegah Osteoporosis

Merupakan suplemen lengkap dengan komposisi yang sesuai untuk menjaga kesehatan tulang, terdiri dari Kalsium (Hydroxyapatite) 1000 mg, Vit D3 800 iu dan Vit K2 90 mcg.

Dengan tambahan Vit K2 ini, penyerapan kalsium di tulang akan lebih maksimal.

Komposisi:

Setiap sachet Osforce mengandung :

  • Marine Calcium 1000 mg

  • Vitamin D3 800 iu

  • Vitamin K2 (Menaquinone-7) 90 mcg

Sediaan/Kemasan: 1 sachet @ 3 gram Box isi 15 

Kegunaan:

  1. Meningkatkan kepadatan tulang

  2. Menurunkan resiko fraktur akibat Osteoporosis

Saran Pemakaian: 1x sehari 1 sachet setelah makan

Cara Pemakaian: Dilarutkan dalam 150 ml air suhu kamar

Kontraindikasi: -

Efek Samping: -

Penyimpanan: Simpan ditempat kering pada suhu dibawah 25o C, terlindung dari sinar matahari langsung.
img1-octaplex500-iu
OCTAPLEX® 500 IU

Fungsi fisiologik faktor koagulasi II, VII, IX dan X.  terutama pengaruhnya terhadap penghentian perdarahan medikal karena defisiensi faktor koagulasi darah dapatan atau turunan.

Komposisi: OCTAPLEX® 500 IU/20 ml

    Bahan aktif     

    Jumlah per Vial (IU)     

    Jumlah per IU/ml     

  Human factor II  

              280-760

              14-38

  Human factor VII  

              180-480

                9-24

  Human factor IX  

                  500

                25

  Human factor X  

                360-600

              18-30

        Protein C

                260-620

              13-31

        Protein S

                240-640

              12-32

Ketersedian:  OCTAPLEX® 500 IU / 20 ml. Tersedia dalam bentuk serbuk dan cairan pelarut.

Serbuk berwarna kebiruan-putih, sedangkan Pelarut jernih dan tidak berwarna.

Farmakologi: OCTAPLEX termasuk dalam grup: anti-hemoragik (anti perdarahan), Faktor pembekuan darah II, VII, IX dan X.   Faktor VII adalah zymogen dari faktor VII aktif yang merupakan faktor pembekuan darah dari jalur ekstrinsik. Ikatan Tissue factor dan faktor VIIa (faktor VII aktif) akan mengaktifasi faktor X dan IX sehingga terbentuk faktor Xa dan IXa sehingga kemudian aktifasi berlanjut hingga faktor II menjadi aktif dan berubah menjadi thrombin. Thrombin kemudian mengubah fibrinogen menjadi fibrin dan bekuan darah terbentuk.

Indikasi:

  1. Penanganan perdarahan dan pencegahan perdarahan pada defisiensi faktor koagulan yang didapatkan, misalnya ketika koreksi cepat dibutuhkan seperti pada kasus defisiensi yang disebabkan oleh vitamin K antagonis atau pada kasus overdosis vitamin K antagonis.

  2. Penanganan perdarahan dan perioperative prophylaxis pada defisiensi kongenital terhadap beberapa faktor koagulan vit K dependent (faktor II dan X) ketika produk faktor koagulan spesifik murni tidak tersedia.

Kontraindikasi: Hipersensitif pada substansi aktif produk atau diketahui memiliki alergi terhadap heparin atau heparin induced thrombocytopenia.

Dosis dan Cara Pemberian:

Dosis dan lama pemberian terapi bergantung pada derajat keparahan, lokasi dan kondisi klinis pasien. Interval dosis yang diberikan sebaiknya memperhatikan perhitungan half-life masing-masing faktor pembekuan yang terdapat dalam OCTAPLEX

Perdarahan dan pencegahan perdarahan pada kasus terapi penggunaan vitamin K antagonis, maka dosisnya akan mengacu pada nilai INR sebelum terapi dan target INR yang akan dicapai. Acuan tabel berikut dapat digunakan (ml/kg BB OCTAPLEX yang telah dicampurkan) untuk menormalkan nilai INR (≤ 1,2 dalam 1 jam):

Acuan INR

2 – 2,5

2,5 – 3

  1. – 3,5

>3,5

Kebutuhan dosis

(ml OCTAPLEX/Kg BB)

0,9 – 1,3

1,3 – 1,6

1,6 – 1,9

>1,9

Dalam satu kali pemberian sebaiknya tidak melebihi 3.000 IU (120 ml OCTAPLEX).

Pemberian OCTAPLEX dapat dikombinasikan dengan vitamin K injeksi yang akan bekerja dalam 4-6 jam berikutnya untuk memperbaiki nilai INR.

OCTAPLEX diberikan secara Intravena, dengan kecepatan awal 1 ml/menit kemudian dapat ditingkatkan menjadi 2-3 ml / menit.

Peringatan dan Perhatian: Jika reaksi tipe alergi atau anafilaksis terjadi, infus harus dihentikan segera dan tatalaksana  yang tepat diberikan. 

Efek Samping:

  • Reaksi alergi atau reaksi anafilaksis (jarang)

  • Demam (jarang)

  • Sakit kepala (jarang)

Cara Pencampuran Obat:

  • Hangatkan cairan pelarut dan konsentrat pada suhu ruang sebelum digunakan.

  • Singkirkan cap/tutup pada vial konsentrat dan cairan pelarut, kemudian bersihkan dengan alkohol swab.

  • Buka plastik penutup pada jarum 2 arah (pastikan jarum tidak bersentuhan dengan benda lain), masukkan jarum yang pendek ke vial cairan pelarut (kap penutup yang berwarna biru dimasukkan ke vial pelarut). 

  • Jarum yang panjang pada sisi berlawanan (warna cap transparan), ditusukkan ke vial concentrate. Kondisi vakum pada konsentrat akan menarik cairan masuk ke dalam vial konsentrat.

  • Aduk perlahan (membentuk angka 8) hingga konsentrat tercampur sempurna.

  • Pegang cap tranparan dengan kuat, kemudian putar cap yang berwarna biru sehingga cap dan vial berisi pelarut terpisah dengan cap konsentrat.

  • Masukkan syringe ke cap tranparan, kemudian hisap cairan ke dalam syringe.

  • OCTAPLEX siap diinfuskan ke pasien menggunakan infusion set.
img1-octanine-f500-iu
OCTANINE® F 500 IU

Komposisi: Human Coagulation Factor XI 500 IU

Ketersedian : Dus, 1 vial serbuk injeksi @ 500 iu, 1 vial pelarut @ 5 ml + 1 disposable syringe + 1 double ended needle + 1 filter needle + 1 infusion set + 2 alcohol swabs

Farmakologi: Faktor IX adalah suatu protein yang dibutuhkan untuk proses pembekuan darah dan memelihara haemostasis darah yang berasal dari plasma manusia atau rekombinan. Bekerja bersama faktor VIII aktif meningkatkan konversi faktor X menjadi faktor X yang teraktivasi (Faktor Xa). Faktor Xa merubah prothrombin menjadi thrombin, merubah fibrinogen menjadi fibrin, bertanggung jawab dalam proses pembekuan darah.

Indikasi: Terapi dan pencegahan perdarahan pada pasien haemofilia B (defisiensi kongenital faktor IX)

Kontraindikasi: Hipersensitivitas terhadap bahan aktif dan atau bahan tambahan pada sediaan Octanine®, heparin-induced thrombocytopenia (HIT Type II)

Dosis dan Cara Pemberian:

Dosis yang diperlukan, ditetapkan oleh rumus sebagai berikut :

Unit yang diperlukan = berat badan (Kg) x peningkatan aktifitas faktor IX yang diinginkan (%) (IU/dl) x 0,8

Untuk profilaksis jangka panjang terhadap perdarahan pada pasien dengan hemofilia B berat, dosis yang biasa diberikan adalah 20 hingga 40 IU faktor IX per kg berat badan dengan interval 3 hingga 4 hari.

Efek Samping: Efek samping berikut telah diamati dengan preparat yang mengandung faktor IX: Hipersensitivitas atau reaksi alergi, jarang; anafilaksis berat dalam hubungan dengan pembentukan antibodi anti-faktor IX. Dalam kasus yang jarang terjadi, kenaikan suhu tubuh, pembentukan inhibitor terhadap faktor IX.

Pemberian preparat faktor IX dengan kemurnian rendah menciptakan risiko potensial episode tromboemboli (infark miokard, koagulasi intravaskular diseminata, trombosis vena, emboli paru). Namun, efek samping seperti itu sangat jarang terjadi pada preparat faktor IX yang sangat murni, seperti Octanine®

Terdapat laporan tentang terjadinya sindroma nefrotik ketika toleransi imun dicoba pada pasien hemofilia B dengan antibodi anti-faktor IX dan riwayat reaksi alergi. Karena terdapat kandungan heparin, heparin-induced thrombocytopenia (HIT tipe II) dapat terjadi meskipun kasus ini sangat jarang, dengan jumlah trombosit secara nyata di bawah 100.000 per ul atau penurunan cepat hingga kurang dari 50% dari nilai awal.

Pada pasien tanpa hipersensitivitas heparin sebelumnya, onset penurunan jumlah trombosit biasanya terjadi dalam 6-14 hari setelah dimulainya pengobatan. Pada pasien dengan hipersensitivitas heparin, penurunan ini dapat terjadi dalam beberapa jam. Dalam kasus ini, pemberian Octanine® harus segera dihentikan. Pasien harus disarankan untuk tidak menggunakan obat yang mengandung heparin di masa selanjutnya.

Interaksi Obat dengan sediaan lain: Tidak diketahui

Inkompatibilitas: Octanine® tidak boleh dicampur dengan produk lain

Masa dan Cara Penyimpanan: 2 tahun. Simpan pada suhu 2⁰ - 25⁰ C. Jangan dibekukan. Lindungi dari cahaya.
img1-octanate
OCTANATE®

Octanate adalah sediaan obat yang digunakan untuk pasien Haemophilia. Octanate mengandung zat aktif Antihemophilic factor VIII (human), suatu protein pembekuan darah esensial

Komposisi: Human Coagulation Factor VIII 250 IU/500 IU/1000 IU

Ketersedian:

Dus, 1 vial serbuk injeksi @ 250 iu / @ 500 iu + dus, 1 vial pelarut @ 5 ml + 1 disposable syringe + 1 double ended needle + 1 filter needle + 1 infusion set + 2 alcohol swabs

Dus, 1 vial serbuk injeksi @ 1000 iu + dus, 1 vial pelarut @ 10 ml + 1 disposable syringe + 1 double ended needle + 1 filter needle + 1 infusion set + 2 alcohol swabs

Farmakologi: Faktor VIII adalah suatu protein yang dibutuhkan pada proses pembekuan darah dan memelihara haemostasis darah yang berasal dari plasma manusia atau rekombinan. Bekerja sebagai kofaktor dalam aktivasi faktor IX, yang meningkatkan konversi faktor X menjadi faktor X yang teraktivasi (Faktor Xa). Faktor Xa merubah prothrombin menjadi thrombin, merubah fibrinogen menjadi fibrin, yang bertanggung jawab dalam proses pembekuan darah.

Indikasi: Terapi dan profilaksis perdarahan pada pasien Hemofilia tipe A (Congenital factor VIII deficiency). 

Kontraindikasi: Hipersensitivitas terhadap bahan aktif pada sediaan Octanate® atau pada salah satu eksipien.

Dosis dan Cara Pemberian: Dosis dan lama terapi bergantung pada tingkat keparahan defisiensi faktor VIII pada lokasi dan luasnya perdarahan, dan juga bergantung pada kondisi pasien. Angka unit pada faktor VIII yang diberikan berdasarkan aturan standar International Unit (IU) yang telah ditetapkan World Health Organization (WHO) untuk produk faktor VIII. Aktivitas Faktor VIII pada plasma, digambarkan dalam persentase (relatif terhadap manusia normal) atau dalam Intenational Unit/IU (relatif terhadap standar internasional untuk produk plasma faktor VIII).

Satu International Unit (IU) aktivitas faktor VIII adalah senilai jumlah faktor VIII pada 1 ml plasma manusia normal. Perhitungan dosis yang diperlukan pada faktor VIII berdasarkan penemuan empiris yang menyatakan bahwa 1 IU faktor VIII per Kg berat badan, mampu meningkatkan aktifitas faktor VIII plasma sebesar 1,5% hingga 2% dari normal. 

Dosis yang diperlukan, ditetapkan oleh rumus sebagai berikut:

Unit yang diperlukan = berat badan (Kg) x peningkatan aktifitas faktor VIII yang diinginkan (%) (IU/dl) x 0,5Jumlah dan frekuensi pemberian sebaiknya selalu disesuaikan dengan efektivitas klinis pada setiap individu pasien. Dalam kasus peristiwa pendarahan/hemoragik, aktivitas faktor VIII sebaiknya tidak kurang dari tingkat aktivitas plasma (dalam % pada kondisi normal) pada periode yang sesuai. 

Selama pengobatan, penentuan kadar faktor VIII yang tepat disarankan untuk memandu dosis yang akan diberikan dan frekuensi untuk infus berulang. Dalam kasus intervensi bedah mayor khususnya, pemantauan yang tepat dari terapi substitusi melalui analisis koagulasi (aktivitas faktor VIII plasma) sangat diperlukan. Masing-masing pasien dapat bervariasi dalam respons mereka terhadap faktor VIII, mencapai tingkat pemulihan in vivo yang berbeda dan menunjukkan waktu paruh yang berbeda.

Untuk profilaksis jangka panjang terhadap perdarahan pada pasien dengan hemofilia A berat, dosis yang biasa diberikan adalah 20 hingga 40 IU faktor VIII per kg berat badan dengan interval 2 hingga 3 hari.

Peringatan dan Perhatian: Seperti halnya produk protein intravena, reaksi hipersensitivitas tipe alergi mungkin terjadi. Produk mengandung jejak protein manusia selain faktor VIII. Pasien harus diberitahu tentang tanda-tanda awal reaksi hipersensitivitas termasuk gatal-gatal, urtikaria umum, sesak dada, mengi, hipotensi, dan anafilaksis. Jika gejala ini terjadi, mereka harus disarankan untuk segera menghentikan penggunaan produk dan hubungi dokter mereka. 

Efek Samping: Hipersensitivitas atau reaksi alergi (yang mungkin termasuk angioedema, rasa terbakar dan menyengat di tempat infus, menggigil, kemerahan, urtikaria umum, sakit kepala, gatal-gatal, hipotensi, lesu, mual, gelisah, takikardia, dada sesak, kesemutan, muntah, mengi) dalam beberapa kasus berkembang menjadi anafilaksis berat, termasuk syok. 

Interaksi Obat dengan sediaan lain: Tidak diketahui

Inkompatibilitas: OCTANATE®  tidak boleh dicampur dengan produk lain

Masa dan Cara Penyimpanan: 2 tahun. Simpan pada suhu 2⁰C - 25⁰C. Jangan dibekukan. Lindungi dari cahaya.
img1-buragel
Buragel

Membantu mempercepat penyembuhan luka secara alami, karena Buragel mengandung Madu sebagai bahan alami dengan manfaat: menyerap cairan luka, efek antibakteri, lingkungan luka lembab, menstimulus jaringan baru

Dan dengan tambahan Aloe Vera memiliki efek anti radang, antivirus, dan antiseptik yang dipercaya dapat cepat menyembuhkan luka.

Komposisi: Setiap pot Buragel mengandung Honey (Mel) Extract, Propylene Glycol, Propylparaben, Tocopheryl Acetate & Aloe vera leaf Extract 

Sediaan: Box, 1 pot @ 20 gram 

Kegunaan: Membantu menghaluskan, meremajakan dan meregenerasi kulit

Saran Pemakaian: Dioleskan di tempat yang membutuhkan

Cara Pemakaian: Topikal

Kontraindikasi:  -

Efek Samping: -

Penyimpanan: Simpan ditempat kering pada suhu dibawah 25ºC, terlindung dari sinar matahari langsung.
Albuforce Sachets

Albuforce merupakan Nutrisi Enteral tinggi Protein, Serat pangan, Zink, dan Kalsium yang bersumber dari ekstrak Ophiocephalus striatus (Channa striata) untuk membantu memelihara kesehatan tubuh.

Komposisi: Susu skim bubuk, Ekstrak ikan (27.27%), Isolat Protein Whey, Perisa sintetik ( vanilla, anggur, krim ), Penstabil Nabati, antikempal Trikalsium Fosfat, Pemanis Buatan Sukralosa, Zink Pikolinat

Sediaan: Sachet

Indikasi: Membantu memelihara kesehatan tubuh dengan memenuhi asupan nutrisi Protein, Serat, Zink dan Kalsium tubuh

Kontraindikasi: Penderita dengan hipersensitivitas terhadap komponen suplemen didalamnya 

Efek Samping: Belum pernah ditemukan efek samping dari pemakaian produk ini

Penyimpanan: Simpan ditempat kering pada suhu dibawah 30o C, terlindung dari sinar matahari langsung
img1-albunorm25%
ALBUNORM 20% & 25%

Komposisi: Human Albumin, 250 g/L (ALBUNORM 25%)

Ketersediaan: ALBUNORM 25%: botol 50 & 100 mL

Farmakologi: Fungsi fisiologik albumin berkaitan dengan tekanan onkotik darah dan fungsi transportasi. Albumin menjaga keseimbangan sirkulasi volume darah dan transportasi bagi hormon, enzim, obat, dan racun

Indikasi: Mengembalikan dan menjaga volume darah yang bersirkulasi ketika kekurangan cairan (hipovolemia) terjadi dan dibutuhkan penggunaan koloid

Kontraindikasi: Hipersensitivitas terhadap sediaan albumin atau bahan tambahan lainnya

Dosis dan Cara Pemberian: Konsentrasi preparat albumin, dosis, dan laju infus harus disesuaikan dengan kebutuhan individu pasien

Peringatan dan Perhatian: Jika terjadi reaksi alergi atau anafilaksis, infus harus segera dihentikan dan tatalaksana yang tepat diberikan. ALBUNORM harus digunakan dengan hati-hati pada pasien yang memiliki risiko terjadinya hipervolemia dan atau hemodilusi. Contoh dari kondisi tersebut adalah: insufisiensi jantung dekompensasi, hipertensi, varises esofagus, edema paru, diatesis hemoragik, anemia berat, anuria renal dan post-renal.

Efek Samping: Sakit kepala, kemerahan, reaksi alergi, mual, dll.

Interaksi Obat: Tidak ada interaksi spesifik human albumin dengan produk obat lain yang diketahui.